-

АЛЬКАПТОНУРИЯ

Врожденное отсутствие фермента, необходимого для метаболизма тирозина и фенилаланина. Это аутосомно-рецессивное наследственное заболевание.
Возникает только в том случае, если оба родителя имеют этот ген.
Проявления заболевания: поражение суставов (частично позвоночника), темная моча и ненормально коричневый цвет кожи.

Прокомментируйте:

 

Сентябрь 2017
Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
« Окт    
 123
45678910
11121314151617
18192021222324
252627282930  
Подписаться через RSS2Email

Организм человека от “А до Я”